Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

သုတေသနလျှောက်လွှာ-
ဤဒြပ်ပေါင်းသည် ပစ်မှတ် သို့မဟုတ် ဘက်စုံသုံး peptide conjugates များတည်ဆောက်ရန်အတွက် အထူးသဖြင့် peptide ပေါင်းစပ်မှုတွင်အသုံးပြုသောပြုပြင်ထားသော lysine ဆင်းသက်လာသည်။ Fmoc အုပ်စုသည် Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS) မှတဆင့် အဆင့်ဆင့်ပေါင်းစပ်မှုကို ခွင့်ပြုသည်။ ဘေးထွက်ကွင်းဆက်အား stearic acid derivative (Ste)၊ γ-glutamic acid (γ-Glu) နှင့် AEEA (aminoethoxyethoxyacetate) လင့်ခ်နှစ်ခုဖြင့် ပြုပြင်မွမ်းမံထားပြီး၊ ရေအားလျှပ်စစ်၊ အားသွင်းနိုင်စွမ်းနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော အကွာအဝေးကို ပေးဆောင်သည်။ Antibody-drug conjugates (ADCs) နှင့် ဆဲလ်-ထိုးဖောက်ခြင်း peptides အပါအဝင် ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုစနစ်များတွင် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍအတွက် ယေဘုယျအားဖြင့် လေ့လာသည်။

လုပ်ဆောင်ချက်-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH သည် ကွင်းဆက်ရှည် lipidated peptides သို့မဟုတ် drug-linker complexes များ ဖွံ့ဖြိုးရန်အတွက် တည်ဆောက်မှုတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ stearic acid သည် အမြှေးပါးရင်းနှီးမှုကို တိုးမြှင့်ပေးသည်၊ γ-Glu သည် တည်ငြိမ်မှုနှင့် enzymatic resistance ကို တိုးတက်စေပြီး AEEA linkers များသည် ပျော်ဝင်နိုင်မှုနှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပျော့ပြောင်းမှုကို ပေးပါသည်။ အတူတူ၊ ဤအင်္ဂါရပ်များသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဇီဝရရှိနိုင်မှု၊ ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် ပစ်မှတ်ထားသော ပေးပို့မှုအပလီကေးရှင်းများအတွက် peptides များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ရာတွင် ပေါင်းစပ်တန်ဖိုးရှိစေသည်။