Semaglutide သည် ကိုယ်အလေးချိန် ထိန်းကျောင်းမှုတွင် ၎င်း၏ ထိရောက်မှုအတွက် သိသာထင်ရှားသော အာရုံစိုက်မှုကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။

GLP-1 agonist အဖြစ်၊ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ သဘာဝအတိုင်း ထုတ်လွှတ်သော GLP-1 ၏ ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တုပသည်။

ဂလူးကို့စ်စားသုံးမှုကို တုံ့ပြန်ရာတွင်၊ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် (CNS) ရှိ PPG အာရုံကြောများနှင့် အစာအိမ်အတွင်းရှိ L-cells များသည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဟော်မုန်းတစ်မျိုးဖြစ်သော GLP-1 ကို လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်ပေးသည်။

ထုတ်လွှတ်ပြီးနောက်၊ GLP-1 သည် ပန်ကရိယ beta-cells များပေါ်တွင် GLP-1R receptors များကိုအသက်သွင်းပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ပြောင်းလဲမှုများ ဆက်တိုက်ဖြစ်ပေါ်သည်။

အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို အလုံးစုံကျဆင်းစေသည်၊ ဂလူဂွန်ထုတ်လုပ်မှုကို ကျဆင်းစေကာ အသည်း၏ glycogen ဆိုင်များမှ ဂလူးကို့စ်ထုတ်လွှတ်မှုကို တားဆီးပေးသည်။ ၎င်းသည် ကျေနပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး နောက်ဆုံးတွင် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေပါသည်။

ဆေးဝါးသည် ဂလူးကို့စ်ကို မှီခိုသည့်ပုံစံဖြင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကာ hypoglycemia ဖြစ်နိုင်ချေကို လျှော့ချပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် beta-cells များရှင်သန်မှု၊ ကြီးထွားမှုနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်မှုအပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်။

Semaglutide သည် ဦးနှောက်မှ မဟုတ်ဘဲ အစာအိမ်မှ ထုတ်လွှတ်သော GLP-1 ၏ အာနိသင်ကို အဓိက အတုယူကြောင်း သုတေသနပြုချက်များအရ သိရသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဦးနှောက်ရှိ GLP-1 receptors အများစုသည် ဤစနစ်တကျ စီမံထားသော ဆေးဝါးများ၏ ထိရောက်သော အတိုင်းအတာအပြင်ဘက်တွင် ရှိနေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ ဦးနှောက် GLP-1 receptors များပေါ်တွင်၎င်း၏အကန့်အသတ်ဖြင့်တိုက်ရိုက်လုပ်ဆောင်မှုရှိနေသော်လည်း၊ Semaglutide သည်အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုလျှော့ချရာတွင်အလွန်ထိရောက်သည်။

GLP-1 receptors များကို တိုက်ရိုက်ဖော်ပြခြင်းမရှိသော ဒုတိယပစ်မှတ်များဖြစ်သည့် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တစ်လျှောက် အာရုံကြောကွန်ရက်များကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ၎င်းကိုအောင်မြင်နိုင်ပုံပေါ်သည်။

2024 ခုနှစ်တွင် အတည်ပြုထားသော Semaglutide ၏ စီးပွားဖြစ်ဗားရှင်းများ ပါဝင်သည်။Ozempic, Rybelsus, နှင့်WegovyNovo Nordisk မှ ဖန်တီးထားသော ထိုးဆေးများ။