English
  • head_banner_01
1- (4-methosoxyphenyl) Methanamine Featured ပုံရိပ်
  • 1- (4-methoxyphenyl) methanamine

1- (4-methoxyphenyl) methanamine

အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်:

၎င်းကိုဆေးဝါးအလယ်အလတ်အချိုရည်အတွက်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ရေအနည်းငယ်သာအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ညစ်ညမ်းသောသို့မဟုတ်အမြောက်အများကိုမြေအောက်ရေ, ရေလမ်းသို့မဟုတ်မိလ်လာစနစ်များနှင့်အဆက်အသွယ်မရကြပါစေနှင့်။ အစိုးရ၏ခွင့်ပြုချက်မရှိပါကဆိုဒ်များ, အက်ဆစ်များဖြစ်သောအက်ဆစ်များကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်အကြောင်းအရာများကိုပတ်ဝန်းကျင်ရှိပတ်ဝန်းကျင်သို့မသွင်းပါနှင့်။ , လေ, ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ဒိုင်အောက်ပိုင်းအဆက်အသွယ်, ကွန်တိန်နာတံဆိပ်ခတ်ထား, ကန့်သတ် extractor တစ်ခုတွင်ထားပါ, အေးမြသော, ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင်သိုလှောင်ထားပါ။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားများ

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

CASNO 2393-23-9 ပို့ဆောင်ချိန် 10 ရက်အတွင်း
မော်ရိုလု C8H11no ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည် 1 မက်ထရစ်တစ်တန် / နေ့
ဖြစ်ပေါ်လာခြင်း အနည်းငယ်အဝါရောင်အရည်မှအရောင်မဲ့ သန့်ရှင်းြရဲ 99% min
လေှျာက်လွှာ ဆေးဝါးကြားခံ ကုန်လေှာင်ရုံ အခန်းအပူချိန်, တံဆိပ်ခတ်
ကန့်သတ် 1 ကီလိုဂရမ် တင်ဆောင်ခြင်း လေ, ပင်လယ်, ဖော်ပြပါ။
သိပ်သည်းဆ 1.05G / mlat25 ° C (lit ။ ) ပွက်ပွက်ဆူနေသော 236-237 ° C (lit ။ )
အရည်ပျော် ponit -10 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ် refactive အညွှန်းကိန်း n20 / d1.546 (lit ။ )
Flash Point: > 230 ° F နေစဉ် ရေ၌အလွန်ပျော်ဝင်ပါ
နံမယ် p-anisylamine သို့မဟုတ် (4-methosoxyphenyl) methanamine    

Synononms

Labotest-BB LTBB000703; Akos bbs-0003588; 4-aminomethyl-anisole; 4-methosoxybenzylamine; P-MethOONYBIGENZYAMINAMINE HYDROCHLOLOIM173.64; 4-MethOptOONBENZYLAMINE, 98 +%; sparfloxacine အဘို့, p-methoxybenzyllamine hydrochloride

လေှျာက်လွှာ

၎င်းကိုဆေးဝါးအလယ်အလတ်အချိုရည်အတွက်ပေါင်းစပ်မှုအတွက်အသုံးပြုနိုင်သည်။ ၎င်းသည်ရေအနည်းငယ်သာအန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ညစ်ညမ်းသောသို့မဟုတ်အမြောက်အများကိုမြေအောက်ရေ, ရေလမ်းသို့မဟုတ်မိလ်လာစနစ်များနှင့်အဆက်အသွယ်မရကြပါစေနှင့်။ အစိုးရ၏ခွင့်ပြုချက်မရှိပါကဆိုဒ်များ, အက်ဆစ်များဖြစ်သောအက်ဆစ်များကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်အကြောင်းအရာများကိုပတ်ဝန်းကျင်ရှိပတ်ဝန်းကျင်သို့မသွင်းပါနှင့်။ , လေ, ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုက်ဒိုင်အောက်ပိုင်းအဆက်အသွယ်, ကွန်တိန်နာတံဆိပ်ခတ်ထား, ကန့်သတ် extractor တစ်ခုတွင်ထားပါ, အေးမြသော, ခြောက်သွေ့သောနေရာတွင်သိုလှောင်ထားပါ။

QC ဓာတ်ခွဲခန်း

IR, UV, HPC, Microbial Test, တည်ငြိမ်မှုကိုလေ့လာခြင်း, IR, UV, HPC, GC တို့ကဲ့သို့သောဓာတုဗေဒဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု, area ရိယာတစ်ခုလုံးသည် 0 င်ရောက်နိုင်သည့်စစ်ဆေးမှုအတွက်လုံလောက်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သောကိရိယာများနှင့်ကောင်းစွာထိန်းသိမ်းထားသည်။ အားလုံးတူရိယာများကိုကောင်းစွာတံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့်သင့်လျော်စွာချိန်ညှိကြသည်။

QA

QA သည်သွေဖည်မှုကိုအဓိကအဆင့်, အထွေထွေအဆင့်နှင့်အသေးစားအဆင့်သို့အကဲဖြတ်ရန်နှင့်ခွဲခြားရန်တာဝန်ရှိသည်။ သွေဖီမှုအဆင့်တိုင်းအတွက်အရင်းအမြစ်အကြောင်းအရင်းသို့မဟုတ်အလားအလာရှိသောအကြောင်းရင်းကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုလိုအပ်သည်။ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု 7 ရက်အတွင်းပြီးစီးရန်လိုအပ်သည်။ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုပြီးပြည့်စုံသောအပြီးတွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်အပြီးထုတ်ကုန်သက်ရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အတူထုတ်ကုန်သက်ရောက်မှုအကဲဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။ CAPA အကောင်အထည်ဖော်သည့်အခါသွေဖည်မှုကိုပိတ်ထားသည်။ အဆင့်တိုင်းသွေဖည်မှုကို QA Manager မှအတည်ပြုသင့်သည်။ အကောင်အထည်ဖော်ပြီးနောက် Capa ၏ထိရောက်မှုကိုအစီအစဉ်အပေါ် အခြေခံ. အတည်ပြုသည်။

  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:
    • ဤနေရာတွင်သင်၏စာကိုရေးပြီးကျွန်ုပ်တို့ထံပို့ပါ

    ဆက်သောထုတ်ကုန်များ

    ရှာဖွေရန် Search သို့မဟုတ် Esc ကိုနှိပ်ပါ