1-(4-MetHOXYPHENYL) မက်သနမိုင်း
ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်
| CasNo | ၂၃၉၃-၂၃-၉ | ပို့ဆောင်ချိန် | 10 ရက်အတွင်း |
| မော်လီကျူး | C8H11NO | ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည် | 1 မက်ထရစ်တန်/နေ့ |
| အသွင်အပြင် | ကြည်လင်ပြီး အရောင်မရှိသော အရည်အနည်းငယ်မှ အဝါရောင်အထိ | သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | 99% မိနစ် |
| လျှောက်လွှာ | ဆေးဝါးကြားခံများ | သိုလှောင်မှု | အခန်းအပူချိန်၊ အမှောင်၊ အလုံပိတ် |
| ကန့်သတ်နံပါတ် | 1 ကီလိုဂရမ် | လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး | လေကြောင်း၊ ပင်လယ်၊ အမြန်။ |
| သိပ်သည်းမှု | 1.05g/mLat25°C(lit.) | ပွိုင့် | 236-237°C (အလင်း) |
| အရည်ပျော် Ponit | -10°C | အလင်းယပ်ညွှန်းကိန်း | n20/D1.546(lit.) |
| Flash Point- | > 230°F | ပျော်ဝင်မှု | ရေတွင် အလွန်ပျော်ဝင်သည်။ |
| နာမည် | p-anisylamine သို့မဟုတ် (4-methoxyphenyl) မီသနမင်း |
Synonyms
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; Sparfloxacine အတွက်၊ P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
လျှောက်လွှာ
ဆေးဝါးကြားခံများ ပေါင်းစပ်မှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ရေကိုအနည်းငယ်အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်။ မညစ်ညမ်းသော သို့မဟုတ် အမြောက်အမြားရှိသော ထုတ်ကုန်များသည် မြေအောက်ရေ၊ ရေလမ်း သို့မဟုတ် မိလ္လာစနစ်များနှင့် ထိတွေ့ခွင့်မပြုပါနှင့်။ အစိုးရခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ အောက်ဆိုဒ်များ၊ အက်ဆစ်များကို ရှောင်ရှားရန် ပတ်၀န်းကျင်သို့ ပစ္စည်းများ မစွန့်ပစ်ပါနှင့်။ လေ၊ ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် ထိတွေ့မှု၊ ကွန်တိန်နာကို အလုံပိတ်ထားပါ၊ တင်းကျပ်စွာ ထုတ်ယူပြီး အေးမြခြောက်သွေ့သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပါ။
QC Lab
တစ်ဦးချင်း QC ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုသည် ကုန်ကြမ်းနှင့် ကုန်ချောများအတွက် IR၊ UV၊ HPLC၊ GC ကဲ့သို့သော ကိရိယာစမ်းသပ်မှု၊ ဓာတု၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှု၊ အဏုဇီဝစမ်းသပ်မှု၊ တည်ငြိမ်မှုလေ့လာမှု၊ ဧရိယာတစ်ခုလုံးကို ဝင်ရောက်ထိန်းချုပ်ထားပြီး လုံလောက်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကိရိယာများဖြင့် ကောင်းစွာထိန်းသိမ်းထားသည်။ တူရိယာအားလုံးကို ကောင်းစွာတံဆိပ်တပ်ထားပြီး သင့်လျော်စွာ ချိန်ညှိထားသည်။
QA
QA သည် သွေဖည်မှုကို Major အဆင့်၊ General Level နှင့် Minor Level ဟူ၍ အမျိုးအစားခွဲရန် တာဝန်ရှိသည်။ သွေဖည်မှုအဆင့်အားလုံးအတွက် မူလအကြောင်းရင်း သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ချေအကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ စစ်ဆေးမှုသည် အလုပ်ချိန် ၇ ရက်အတွင်း အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်သည်။ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုပြီးမြောက်ပြီး အကြောင်းရင်းကို ဖော်ထုတ်ပြီးနောက် CAPA အစီအစဉ်နှင့်အတူ ထုတ်ကုန်အကျိုးသက်ရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းကိုလည်း လိုအပ်ပါသည်။ CAPA ကို အကောင်အထည် ဖော်သောအခါ သွေဖည်မှုကို ပိတ်ထားသည်။ အဆင့်သွေဖည်မှုအားလုံးကို QA Manager မှ အတည်ပြုရပါမည်။ အကောင်အထည်ဖော်ပြီးနောက်၊ အစီအစဉ်အပေါ်အခြေခံ၍ CAPA ၏ထိရောက်မှုကို အတည်ပြုပါသည်။
