CAS | 204656-20-2 | မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C၁၇၂H၂၆၅N43O၅၁ |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၃၇၅၁.၂၀ | အသွင်အပြင် | အဖြူ |
သိုလှောင်မှုအခြေအနေ | အလင်းခုခံမှု 2-8 ဒီဂရီ | အထုပ် | အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ် / ဆေးပုလင်း |
သန့်ရှင်းစင်ကြယ်ခြင်း။ | ≥98% | လမ်းပန်းဆက်သွယ်ရေး | Cold Chain နှင့် cool storage ပေးပို့ခြင်း။ |
တက်ကြွပါဝင်ပစ္စည်း-
Liraglutide (မျိုးရိုးဗီဇပြန်လည်ပေါင်းစည်းခြင်းနည်းပညာဖြင့် တဆေးမှထုတ်လုပ်ထားသော လူသား glucagon-like peptide-1 (GLP-1))။
ဓာတုအမည်-
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl))))-GLP-1[7-37]
အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများ-
Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate၊ Propylene Glycol၊ Hydrochloric Acid နှင့်/သို့မဟုတ် Sodium Hydroxide (pH Adjusters များသာ)၊ Phenol နှင့် ဆေးထိုးရန်အတွက် ရေ။
အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ
Liraglutide သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ထိန်းချုပ်မှုကို တိုးတက်စေသည်။ဂလူးကို့စ်ပမာဏတိုးမြှင့်ခြင်း၊ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် prandial glucagon ထုတ်လုပ်မှုကိုနှိမ်နှင်းခြင်းဖြင့်အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်း (သာ) သည်အစာစားခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော hyperglycemia ကိုလျှော့ချပေးသည်။
metformin သို့မဟုတ် sulfonylureas တစ်ခုတည်းကို အများဆုံးခံနိုင်ရည်ရှိပြီးနောက် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိန်းချုပ်မှု ညံ့ဖျင်းသေးသော လူနာများအတွက် သင့်လျော်သည်။metformin သို့မဟုတ် sulfonylureas နှင့် တွဲသုံးသည်။
၎င်းသည် ဂလူးကို့စ်ကို မှီခိုသည့်ပုံစံဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက် မြင့်မားနေမှသာ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးမည်ဖြစ်ပြီး "လွန်ကဲခြင်း" ကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ ၎င်းသည် hypoglycemia ဖြစ်နိုင်ချေနည်းပါးကြောင်းပြသသည်။
၎င်းသည် apoptosis ကို ဟန့်တားရန်နှင့် ဘီတာဆဲလ်များ ပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည် (တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများတွင် တွေ့ရသည်)။
၎င်းသည် အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့ကျစေပြီး ကိုယ်အလေးချိန်တက်ခြင်းကို ဟန့်တားပေးကြောင်း လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း glimepiride နှင့် ထိပ်တိုက်တွေ့သည်။
ဆေးဝါးဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်
Liraglutide သည် လူ့ GLP-1 နှင့် 97% အစီအစဥ်တူညီသော GLP-1 analogue တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ GLP-1 receptor နှင့် ချိတ်ဆက်၍ အသက်သွင်းနိုင်သည်။GLP-1 receptor သည်ပန်ကရိယ beta ဆဲလ်များမှဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှု-မှီခိုအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးသည့် endogenous incretin ဟော်မုန်း GLP-1 ၏ပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။မူရင်း GLP-1 နှင့်မတူဘဲ၊ လူသားများတွင်ရှိသော liraglutide ၏ ဆေးဝါးဖော်စပ်မှုနှင့် ဆေးဝါးဒိုင်းနမစ် ပရိုဖိုင်များသည် တစ်နေ့တစ်ကြိမ် သောက်သုံးရန် သင့်လျော်သည်။အရေပြားအောက်ဆေးထိုးပြီးနောက်၊ ၎င်း၏ကြာရှည်လုပ်ဆောင်မှု၏ယန္တရားတွင်- စုပ်ယူမှုကိုနှေးကွေးစေသော Self-sociation ပါဝင်သည်။အယ်လ်ဘမ်နှင့် ချိတ်ဆက်ခြင်း၊အင်ဇိုင်းတည်ငြိမ်မှုမြင့်မားပြီး ပလာစမာတစ်ဝက်သက်တမ်း ပိုရှည်သည်။
liraglutide ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို GLP-1 receptor နှင့် ၎င်း၏ သီးခြားအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုဖြင့် ညှိနှိုင်းပေးကာ cyclic adenosine monophosphate (cAMP) တိုးလာစေသည်။Liraglutide သည် ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှု-မှီခိုမှုပုံစံဖြင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကာ ပိုလျှံနေသော glucagon လျှို့ဝှက်ချက်ကို ဂလူးကို့စ်အာရုံစူးစိုက်မှု-မှီခိုမှုပုံစံဖြင့် လျှော့ချပေးသည်။
ထို့ကြောင့်၊ သွေးဂလူးကို့စ်တိုးလာသောအခါ၊ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှိုးဆွပြီး glucagon ထုတ်လုပ်မှုကိုတားဆီးသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ liraglutide သည် glucagon ၏ထုတ်လွှတ်မှုကိုမထိခိုက်စေဘဲ hypoglycemia အတွင်းအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။liraglutide ၏ hypoglycemic ယန္တရားတွင် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်သည့်အချိန် အနည်းငယ်ကြာကြာလည်း ပါဝင်သည်။Liraglutide သည် ဆာလောင်မှုနှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့် အဆီထုထည်ကို လျှော့ချပေးသည်။