နာမည် | ကာဘီတိုစင် |
CAS နံပါတ် | ၃၇၀၂၅-၅၅-၁ |
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ | C45H69N11O12S |
မော်လီကျူးအလေးချိန် | ၉၈၈.၁၇ |
EINECS နံပါတ် | ၂၅၃-၃၁၂-၆ |
တိကျသောလည်ပတ်မှု | D -69.0° (c = 1M acetic acid တွင် 0.25) |
ရေဆူမှတ် | 1477.9±65.0°C (ခန့်မှန်းထားသည်) |
သိပ်သည်းဆ | 1.218±0.06 g/cm3(ခန့်မှန်းထားသည်) |
သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ | -15°C |
ပုံစံ | အမှုန့် |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2၊ (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1၊ TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT၊(BUTYRYL1၊ TYR(ME)2)-OXYTOCIN၊(BUTYRYL1၊TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUORACETATESALT;ကာဘီတိုစင်;CARBETOCINTRILUOROACETATESALT;(2-O-METHYLTYROSINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
Carbetocin၊ အောက်ဆီတိုစင် (OT) analog၊ သည် Ki ၏ 7.1 nM ရှိသော အောက်ဆီတိုစင် receptor agonist ဖြစ်သည်။Carbetocin သည် အောက်ဆီတိုစင် receptor ၏ chimeric N-terminus အတွက် မြင့်မားသောဆက်စပ်မှုရှိသည် (Ki=1.17 μM) ရှိသည်။Carbetocin သည် မီးဖွားပြီးနောက် သွေးသွန်ခြင်းကို သုတေသနပြုရန် အလားအလာရှိသည်။Carbetocin သည် သွေး-ဦးနှောက်အတားအဆီးကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး CNS အတွင်းရှိ oxytocin receptors များကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် စိတ်ကျရောဂါနှင့်တူသော လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသည်။
Carbetocin သည် agonist ဂုဏ်သတ္တိများပါရှိသော ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်နိုင်သော ကြာရှည်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော oxytocin 8-peptide analog ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏လက်တွေ့နှင့် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများသည် သဘာဝအတိုင်းဖြစ်ပေါ်နေသော အောက်ဆီတိုစင်နှင့် ဆင်တူသည်။oxytocin ကဲ့သို့ပင်၊ carbetocin သည် သားအိမ်ချောမွေ့သောကြွက်သား၏ ဟော်မုန်း receptors များနှင့် ချိတ်ဆက်ပြီး သားအိမ်၏ စည်းချက်ကျုံ့မှုကို ဖြစ်စေကာ ၎င်း၏ အကြိမ်ရေကို တိုးမြင့်စေပြီး မူလကျုံ့မှုအပေါ် အခြေခံ၍ သားအိမ်သံတိုးလာစေသည်။သားအိမ်ရှိ Oxytocin receptor ပမာဏသည် ကိုယ်ဝန်မရှိသည့်အခြေအနေတွင် နည်းပါးပြီး၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း တိုးလာကာ မွေးဖွားစဉ်အတွင်း အမြင့်ဆုံးဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် carbetocin သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မဟုတ်သော သားအိမ်အပေါ် သက်ရောက်မှုမရှိသော်လည်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်သားအိမ်နှင့် အသစ်ထုတ်လုပ်ထားသော သားအိမ်အပေါ်တွင် ပြင်းထန်သော သားအိမ်ကျုံ့ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။
အပြောင်းအလဲများကို လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ ထိန်းချုပ်ထားသည်။သက်ရောက်မှုနှင့် အန္တရာယ်နှင့် ပြင်းထန်မှုအပေါ် အခြေခံ၍ အပြောင်းအလဲများကို Major၊ Minor နှင့် Site အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားထားပါသည်။ဝဘ်ဆိုက်ပြောင်းလဲမှုများသည် ထုတ်ကုန်၏ဘေးကင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးအပေါ် အနည်းငယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် ဝယ်ယူသူထံ အတည်ပြုချက်နှင့် အသိပေးချက်မလိုအပ်ပါ။အသေးစားပြောင်းလဲမှုများသည် ထုတ်ကုန်၏ဘေးကင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးအပေါ် အလယ်အလတ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပြီး သုံးစွဲသူအား အသိပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ကြီးမားသောပြောင်းလဲမှုများသည် ထုတ်ကုန်၏ဘေးကင်းမှုနှင့် အရည်အသွေးအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိပြီး သုံးစွဲသူ၏ခွင့်ပြုချက်လိုအပ်ပါသည်။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ၊ ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုသည် ပြောင်းလဲမှုအသေးစိတ်နှင့် ပြောင်းလဲမှုအတွက် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်မှုကို ဖော်ပြထားသည့် ပြောင်းလဲမှုလျှောက်လွှာဖြင့် စတင်သည်။ထို့နောက် အကဲဖြတ်ခြင်းကို သက်ဆိုင်ရာဌာနများက ပြောင်းလဲထိန်းချုပ်သည့် လျှောက်လွှာကို လိုက်နာဆောင်ရွက်သည်။တစ်ချိန်တည်းတွင်၊ ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုကို Major အဆင့်၊ အထွေထွေအဆင့်နှင့် Minor အဆင့်ဟူ၍ခွဲခြားထားသည်။သင့်လျော်သောအကဲဖြတ်ခြင်းအပြင် အမျိုးအစားခွဲခြားပြီးနောက်၊ အဆင့်ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုအားလုံးကို QA မန်နေဂျာမှ အတည်ပြုသင့်သည်။လုပ်ဆောင်ချက်အစီအစဉ်အရ ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုကို အတည်ပြုပြီးနောက် လုပ်ဆောင်ပါသည်။ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုကို သင့်လျော်စွာအကောင်အထည်ဖော်ပြီး QA မှ အတည်ပြုပြီးနောက် ပြောင်းလဲမှုထိန်းချုပ်မှုကို နောက်ဆုံးပိတ်လိုက်ပါသည်။ကလိုင်းယင့် အကြောင်းကြားချက်တွင် ပါဝင်ပါက၊ အပြောင်းအလဲ ထိန်းချုပ်မှုကို အတည်ပြုပြီးနောက် ကလိုင်းယင့်အား အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ အသိပေးသင့်သည်။