Air Humidity Regulator အတွက် Lithium bromide 7550-35-8
ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်
| ထုတ်ကုန်အမည် | လစ်သီယမ် ဘရိုမိုက် |
| CAS | ၇၅၅၀-၃၅-၈ |
| MF | BrLi |
| MW | ၈၆.၈၅ |
| EINECS | ၂၃၁-၄၃၉-၈ |
| အရည်ပျော်မှတ် | 550°C (အလင်းရောင်) |
| ရေဆူမှတ် | 1265°C |
| သိပ်သည်းဆ | 25°C တွင် 1.57 g/mL |
| မီးပွိုင့် | 1265°C |
| သိုလှောင်မှုအခြေအနေများ | မသန်စွမ်းလေထု၊ အခန်းအပူချိန် |
| ပုံစံ | အမှုန့် |
| အရောင် | အဖြူ |
| တိကျသောဆွဲငင်အား | ၃.၄၆၄ |
| ရေပျော်ဝင်မှု | 61 g/100 mL (25 º C) |
| ထိလွယ်ရှလွယ် | Hygroscopic |
| အထုပ် | 1 kg/kg သို့မဟုတ် 25 kg/drum |
လုပ်ဆောင်ချက်
၎င်းသည် ထိရောက်သော ရေခိုးရေငွေ့စုပ်ယူမှုနှင့် လေထုစိုထိုင်းဆထိန်းညှိပေးသည့်စနစ်ဖြစ်သည်။54% မှ 55% ပါဝင်သော Lithium bromide ကို စုပ်ယူနိုင်သော အအေးခန်းအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။အော်ဂဲနစ်ဓာတုဗေဒတွင်၊ ၎င်းအား ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကလိုရိုက်ဖယ်ရှားသည့်ဆေးနှင့် အော်ဂဲနစ်အမျှင်များ (ဥပမာ သိုးမွှေး၊ ဆံပင်စသည်) အတွက် တဆေးအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ဆေးပညာအရ အိပ်မွေ့ချဆေးနှင့် စိတ်ငြိမ်ဆေးအဖြစ် အသုံးပြုသည်။
ထို့အပြင်၊ ၎င်းကို photosensitive လုပ်ငန်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ ဓာတုဗေဒနှင့် အီလက်ထရွန်းနစ် နှင့် စွမ်းအင်မြင့် ဘက်ထရီ အချို့တွင် ဓာတုဗေဒ ပစ္စည်းများ၊ ရေငွေ့စုပ်ခြင်းနှင့် လေထုစိုစွတ်မှုထိန်းညှိခြင်းအဖြစ် အသုံးပြုကာ စုပ်ယူနိုင်သော အအေးခန်းများအဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်ပြီး အော်ဂဲနစ် ဓာတုဗေဒတွင်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။ ဆေးဝါးလုပ်ငန်း၊ ဓါတ်မှန်ရိုက်နိုင်သောစက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် အခြားစက်မှုလုပ်ငန်းများ။
ဓာတုဂုဏ်သတ္တိများ
အဖြူရောင် ကုဗပုံဆောင်ခဲ သို့မဟုတ် အမှုန့်။ရေတွင် လွယ်ကူစွာ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ပျော်ဝင်မှုသည် 254g/100ml ရေ (90 ℃);အီသနောနှင့် အီသာတွင် ပျော်ဝင်;pyridine တွင်အနည်းငယ်ပျော်ဝင်;Methanol၊ acetone၊ Ethylene glycol နှင့် အခြားသော အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်ပစ္စည်းများတွင် ပျော်ဝင်ပါသည်။
ဆက်စပ်အမျိုးအစားများ
အင်ဂဲနစ်;လီသီယမ်ကွန်ပေါင်းများ;မရှိမဖြစ် ဓာတုပစ္စည်းများ၊Reagent Plus;ပုံမှန် ဓာတ်ပစ္စည်းများ၊သဘာဝမဲ့ဆား;လီသီယမ်;ဓာတုဓာတ်ပစ္စည်းများ၊လီသီယမ်ဆား;Lithium Metaland ကြွေထည်သိပ္ပံ၊ဆား;သလင်းကျောက်အဆင့် Inorganics;IN၊Purissp.a.;Purissp.a.;metalhalide;3:လီ;ပုတီးစေ့ပစ္စည်းများ;ဓာတုပေါင်းစပ်မှု;သလင်းကျောက်အဆင့် Inorganics;သဘာဝမဲ့ဆား;လီသီယမ်ဆား;ပစ္စည်းသိပ္ပံ;Metaland ကြွေသိပ္ပံ;Synthetic Reagents
QA
QA သည် သွေဖည်မှုကို Major အဆင့်၊ General Level နှင့် Minor Level ဟူ၍ ခွဲခြားအကဲဖြတ်ရန် တာဝန်ရှိပါသည်။သွေဖည်မှုအဆင့်အားလုံးအတွက် မူလအကြောင်းရင်း သို့မဟုတ် ဖြစ်နိုင်ချေအကြောင်းရင်းကို ဖော်ထုတ်ရန် စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။စစ်ဆေးမှုသည် အလုပ်ချိန် 7 ရက်အတွင်း အပြီးသတ်ရန် လိုအပ်သည်။စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုပြီးမြောက်ပြီး အကြောင်းရင်းကို ဖော်ထုတ်ပြီးနောက် CAPA အစီအစဉ်နှင့်အတူ ထုတ်ကုန်အကျိုးသက်ရောက်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းကိုလည်း လိုအပ်ပါသည်။CAPA ကို အကောင်အထည် ဖော်သောအခါ သွေဖည်မှုကို ပိတ်ထားသည်။အဆင့်သွေဖည်မှုအားလုံးကို QA Manager မှ အတည်ပြုရပါမည်။အကောင်အထည်ဖော်ပြီးနောက်၊ အစီအစဉ်အပေါ်အခြေခံ၍ CAPA ၏ထိရောက်မှုကို အတည်ပြုပါသည်။
