• head_banner_01

Preipheral Nuralgia နှင့် Injentized တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသိမ်းယူမှုများကိုကုသရန် Pregabalin

အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်:

အရည်ပျော်မှတ် - 194-196 ° C

တိကျသောလည်ပတ်: D23 + 10.52 ° (C = 1.06inwater)

ပွက်ပွက်ဆူနေသည့်အချက် - 274.0 ± 23.0 ° C (ခန့်မှန်းထားသည်)

သိပ်သည်းဆ - 0.997 ± 0.06G / CM3 (ခန့်မှန်းထားသည်)

Flash Point: 9 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်

သိုလှောင်ခြင်းအခြေအနေများ - 2-8 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်

ပျော်ဝင်မှု - deionized ရေ: ≥10mg / ml

Form: whitepowder

အက်ဆစ်မြှင့်တင်ရန်: (PKA) 4.23 ± 0.10 (ခန့်မှန်းထားသည်)

Water Solubinity: Solubleto100MMinwater


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသားများ

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

နံမယ် Pregabalin
CAS နံပါတ် 148553-50-8
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C8H17NO2
မော်လီကျူးအလေးချိန် 159.23
Einecs အရေအတွက် 604-639-1
ပွက်ပွက်ဆူနေသော 274.0 ± 23.0 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်
သန့်ရှင်းြရဲ 98%
ကုန်လေှာင်ရုံ ခြောက်သွေ့သောအခန်းအပူချိန်တွင်တံဆိပ်ခတ်ထားသည်
ပုံသဏ္ဌာန် အမှုန့်
အရောင် အဖြူ
အဖုံး PE အိတ် + အလူမီနီယံအိတ်

Synononms

3 (s) - (Aminomethyl) -5-methylhexoic acid; (3) -3- (Aminomethyl) -5-methylethyl) -5-methylheylhexoic အက်ဆစ်; (aminomethyl) -5-methyl- hexanoic acid; (r ) -pregabalin; (s) ကို - -Pregabalin

ဆေးဝါးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှု

ဆေးဝါးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှု
Pregabalin သည်ဝက်ရူးပြန်ရောဂါအပေါ်ကောင်းသောကုထုံးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ အမျိုးမျိုးသောတိရိစ္ဆာန် epileptic သိမ်းဆည်းရမိမော်ဒယ်များအပေါ်လေ့လာမှုများအရ Pregabalin သည် epileptic သိမ်းဆည်းရမိမှုကိုသိသိသာသာတားဆီးနိုင်သည်ဟုပြသခြင်းနှင့်၎င်း၏တက်ကြွစွာဆေးသည် 3-10 အဆိုးကို Gabapentin ထက်နိမ့်ကျသည်။ လေ့လာမှုများအရ Pregabalin သည်ကြွက် pintion-toe ကိုလှုံ့ဆော်မှု၏အာရုံခံကိရိယာနှင့်မော်တာကျောရိုးတုံ့ပြန်မှုများကိုလျှော့ချနိုင်ပြီးဆီးချိုရောဂါ, ကျောရိုးလှုံ့ဆော်မှု။ ၏အပြုအမူ။ တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအရ Pregabalin သည် Opioids နှင့်ပေါင်းစပ်ခြင်းတွင်အားသာချက်များရှိနိုင်သည်ဟုတွေ့ရှိရသည်။ Pregabalin သည် neuropathic နာကျင်မှုကိုလက်တွေ့ကုသမှုအတွက်ရွေးချယ်စရာအသစ်တစ်ခုကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။

စက်ကိရိယာ
Pregabalin သည်ကယ်လ်ဆီယမ်ချန်နယ် function ကို modulating အားဖြင့် Neurotransmitters အချို့ကိုကယ်လ်နီယမ်မှီခိုမှုဖြန့်ချိမှုကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ Pregabalin သည် Infibitory Neurotransmitter γ-Aminobutyric အက်ဆစ် (Gaba) ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်စပ်စုအန်ထဲစဘရား (Gaba) သည် Gabaa, Gabab သို့မဟုတ် Benzodirezepine receptors များနှင့်တိုက်ရိုက်မချည်နှောင်ခြင်းနှင့်ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာအာရုံခံဆဲလ်တုံ့ပြန်မှုတွင် Gabaa ကိုမတိုးပွားစေပါ ကြွက်များ၏ ဦး နှောက်နှင့် Gaba Uppake သို့မဟုတ်ပျက်စီးခြင်းအပေါ်အဘယ်သူမျှမစူးရှသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။ သို့သော်လေ့လာမှုအရယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာအာရုံခံဆဲလ်ကို Pregabalin သို့ကာလရှည်ကြာစွာထိတွေ့ခြင်းသည် Gaba သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးများနှင့်အလုပ်လုပ်သည့် Gaba သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှုန်းမြင့်တက်လာကြောင်းလေ့လာခဲ့သည်။ Pregabalin သည်ဆိုဒီယမ်လိုင်းများကိုပိတ်ဆို့ခြင်းမရှိပါက Opioid Rememors တွင်လုပ်ဆောင်မှုမရှိပါ။ cyclooxygenase လုပ်ဆောင်မှုတွင်လုပ်ဆောင်မှုမရှိပါ။ dopamine နှင့် serotonin receptors များတွင် dopamine နှင့် serotonin receptors များတွင်လုပ်ဆောင်မှုမရှိပါ။ စားသုံး။

ဆေးပညာအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု
1 ။ ၎င်းကို Cytochrome P450 System မှ Metabolized မဟုတ်ပါ, ထို့ကြောင့်၎င်းသည်အခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်မသက်ဆိုင်ပါ။ ၎င်းသည် (ဆိုဒီယမ် verpropoin, phentrigine, phenobarbital, phenobarbital, topiramate), ပါးစပ်သန်ဓေတားဆေး,
2 ။ ဤထုတ်ကုန်ကို oxycodone နှင့်အတူအသုံးပြုသောအခါ၎င်း၏အသိအမှတ်ပြုမှု function ကိုလျှော့ချပြီးမော်တာ function ကိုပျက်စီးစေလိမ့်မည်။
3 ။ ဒါဟာ Lorazepam နှင့် Ethaniol တို့နှင့်အတူအပိုဆောင်းသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု:

  • ဤနေရာတွင်သင်၏စာကိုရေးပြီးကျွန်ုပ်တို့ထံပို့ပါ